欧洲CE认证代表处

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医疗器械指令

医疗器械主要内容

来源: 发布日期: 2014-08-20 11:09:41 点击次数: 2173

通用要求
—必须是安全的;
—必须根据目前认可的工艺技术设计和制造;
—必须达到预期的性能;
—在规定的寿命期内必须保证产品的安全和性能。
—必须规定适当的运输和储存要求;
—副作用必须在可接受的范围内;
—化学的、物理的和生物的特性,如:毒性、生物兼容性等必须在容许的范围内;
—感染和微生物污染必须在可接受范围内;
—与其它设备联合作用,必须考虑环境条件(如 EMC等)的影响;

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